5月7日，诺和诺德在发布2025年一季度成绩时泄漏，根据出资组合考虑，已在4月停止开发每周1次司美格鲁肽口服片剂。

　　此外，诺和诺德已根据III期ESSENCE研讨的榜首部分成果在欧美递送司美格鲁肽2.4mg用来医治伴中晚期肝纤维化 （F2-F4）代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎（MASH ）的上市请求，而且该请求已取得FDA颁发优先审评资历。

　　在ESSENCE研讨 榜首部分中，医治72周后，司美格鲁肽2.4mg组完成肝纤维化改进的患者份额高于安慰剂组（37.0% vs 22.5%），而且患者的 脂肪性肝炎没有恶化；司美格鲁肽2.4mg组完成脂肪性肝炎缓解的患者份额也更高（62.9% vs 34.1%），而且没再次出现肝纤维化恶化的状况。

　　ESSENCE研讨的第二部分仍在进行，方针是证明司美格鲁肽2.4mg可下降 伴中晚期肝纤维化MASH成人患者产生肝脏相关临床事情的危险，估计在2029年得出成果。

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